Главная>Вопрос-ответ

Уважаемые пациенты!

ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа».
При этом контактная информация, предоставленная вами – адрес электронной почты и телефоны – является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.

Юлия

            Здравствуйте. Мне 33 года, делала скрининг на 19 неделе, показатели: AFP 43.4 IU/ml, скорр.МоМ 0,95; HCG 37310 mlU/ml, скорр.МоМ 2,66; uE3 4.73 ng/ml, скорр.МоМ 0,80, значения МоМ скорректированы с учетом веса 70 кг. Риск для трисомии 21 - 1:192, возрастной риск - 1:478.
И на 13 неделе тоже делала скрининг: РАРР-А 4,6 mlU/ml скорр.МоМ 0,85; fb-HCG 51.1 ng/ml скорр.МоМ 1,74, риска для трисомии 21 нет. Скажите, пожалуйста, какова может быть вероятность ошибочного теста?
Точность скрининговых тестов не превышает 80%.Амниоцентез обладает максимальной точностью - 99% не только для с.Дауна, исключается большинство хромосомных аномалий, делается до 22 нед. беременности . После него есть риск выкидыша - меньше 1 % (такой же риск есть у любой беременной без амниоцентеза). Если Вы не хотите делать амниоцентез - это Ваше право, но другими методами нельзя исключит с. Дауна Вы можете сделать скрининг второго триместра и пройти УЗИ в 21-22 нед (предпочтительней в ПМЦ у врачей Белковская или Мальмберг), а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда с 9-00 до 12-00, (запись по телефону 8-499-744-69-54).При этом Вы получите гарантию 80%
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики

Возврат к списку