Генетическое исследование эмбрионов до переноса в полость матки – чтобы кроха развивалась и росла здоровой. Высокоточные методы диагностики в собственной генетической лаборатории.
Ведущие специалисты и оборудование последнего поколения
Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) – это современная технология, позволяющая выявить хромосомные и генетические аномалии у эмбрионов еще до их перемещения в матку будущей мамы во время ЭКО. Это исследование значительно повышает вероятность наступления беременности и рождения здорового ребенка.
ПГТ помогает снизить риск невынашивания, врожденных заболеваний и осложнений во время беременности. Процедура проводится с использованием высокоточных методов молекулярной биологии (NGS – секвенирование нового поколения, FISH и др.).
Измените масштаб или переместите карту, чтобы увидеть клиники в других городах
— услуга оказывается в данной клинике
ПГТ рекомендуют проводить в следующих случаях:
возраст женщины старше 35 лет;
повторяющиеся выкидыши или неудачные попытки ЭКО;
наличие у пары наследственных заболеваний;
случаи рождения ребенка с генетической патологией;
мужское бесплодие, связанное с тяжёлым нарушением сперматогенеза;
необходимость подбора эмбриона с совместимой тканевой типизацией (HLA) для лечения брата или сестры.
Как проводят преимплантационную диагностику
Получение эмбрионов в программе ЭКО: стимуляция яичников, пункция, оплодотворение.
Эмбрионы развиваются до стадии бластоцисты (5-6 день). Отбирается несколько клеток трофэктодермы (оболочки эмбриона), процедура безопасна и не влияет на развитие эмбриона.
Генетический анализ NGS, PCR или FISH позволяют выявить анеуплоидии и моногенные заболевания.
Отбор здоровых эмбрионов. Без выявленных патологий замораживаются (витрификация).
Перенос эмбриона, одного или нескольких, производится в следующем цикле в полость матки.
Проведение тестов на беременность и дальнейшее наблюдение.
О направлениях ПГТ
ПГТ-А (ПГТ на анеуплоидии): анализ на наличие лишних или отсутствующих хромосом. Самый частый вид исследования.
ПГТ-М (ПГТ моногенных заболеваний): диагностика конкретных наследственных болезней, таких как муковисцидоз, фенилкетонурия, болезнь Хантингтона и др. Требует специальной подготовки (преимплантационное типирование).
ПГТ-СР (ПГТ структурных перестроек): диагностика для носителей хромосомных перестроек (транслокаций), которая позволяет отобрать эмбрионы со сбалансированным хромосомным набором.
Дополнительно:
все эмбрионы маркируются и исследуются индивидуально;
диагностика проводится только в условиях сертифицированных лабораторий;
при выявлении патологий врачи предлагают варианты дальнейших действий (повторное ЭКО, донорские программы).
В целях улучшения работы сайт использует cookie.
Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.
В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.
.jpg)