Вопрос задает – Марина,
Здравствуйте. Результат 1 скрининга 9,4 нед: HCGb 176.12 ng/ml (медиана 45.29, 3,89МоМ) PAPP-A 2853.94mu/l (932,29, 3,08 МоМ) Низкий риск СД 1:3054. Результат 2 скрининга 16,4 нед: AFP 26.41 U/ML (медиана 32.66? 0.80 МоМ), HCGb 67.75 ng/ml (14.03, 3.00 МоМ) Высокий риск СД 1:101. Пересдала в двух клиниках одновременно в сроке 18,5 нед. Результат: 1) AFP 43.14 U/ML, медиана 43,94, 0,98 МоМ, HCGd 45.0 ng/ml? медиана 9,44, 3,00 МоМ. Риск СД 1:149 возрастной риск 1:657. 2) AFP 43,8 iU/ML, 0,99 МоМ, HCGd 41752 miu/ml, 2.40 МоМ., ue3 5.75ng/ml. Риск СД 1:424 возрастной риск 1:541. Как понимать такие анализы и нужно ли делать кордоцентез??? Взраст 32 года, была угроза невынашивания, принимала дюфастон до 21 нед. Узд в 1 триместре: КТР 74мм (13,4 нед) ТВП 1,1 мм, носовые кости 3,5мм, КСК в венозн протоке -физиологическая. анатомия в норме. УЗИ в о 2 триместре на сканере экспертного класса 21,5 нед.: 1 позиция, БПР- 54мм, ЛЗР - 65мм, ОГ- 192 мм, ОЖ- 160мм, ДБ-37мм, анатомия в норме, вес 437 гр., девочка, плацента высоко по передней стенке 24мм, пуповина 3 сосуда. Врожденных пороков развития, не выявленно, эхо-маркеров хромосомной патологии не выявленно. Сейчас 25 недель. Готова сделать кордоцентез в вашей клинике. Генетик поставила риск 0,4% хромосомн. и 3 % популяцион.Очень жду ответа
Гнетецкая В.А.. врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики